Данные клинической апробации БАД ИММОРТЕЛЬ в области лечение гепатита.
По материалам клиники инфекционных болезней Одесского государственного медицинского университета.
Под наблюдением находилось 200 больных острыми вирусными гепатитами (ОВГ), хроническим персистируюшим гепатитом (ХПГ), хроническим активным гепатитом (ХАГ), токсическими гепатитами и гепатозами алкогольного происхождения, которым к базисной терапии в течение всего периода пребывания в стационаре добавляли БАД бальзам Иммортель-Red Miracle по 1 чайной ложке 3 раза в день. Контрольную группу составляли 200 больных, получавших только базисную терапию.
У больных, получавших БАД Иммортель-Red Miracle, на 2.5±0.6 дня сокращалась длительность интоксикации, на 7.0±0.8 дня уменьшался период длительности желтухи. Уже к 5 дню от начала лечения прекращался рост концентрации билирубина в сыворотке крови больных, в то время как у больных, получавших только базисную терапию, уровень билирубина в сыворотке крови продолжал нарастать вплоть до 10-20 дня от начала болезни. У больных, получавших БАД бальзам «Иммортель-Red Miracle», на более ранних этапах исчезали из мочи желчные пигменты и уробилин. У лиц, получавших БАД бальзам «Иммортель-Red Miracle», установлено значительное снижение интенсивности БХЛ (табл. 1) — особенно в периоде разгара болезни, повышалась перекисная резистентность эритроцитов и увеличивалась концентрация SH-групп в сыворотке крови, что свидетельствует о его выраженном антиоксидантном механизме действия.
В период реконвалесценции отмечена полная нормализация АлАТ в сыворотке крови, в то время как у больных контрольной группы активность фермента оставалась достоверно выше (0.7±0.06 и 1.9±0.18 ммоль/г л соответственно, Р ‹ 0. 05). БАД «Иммортель-Red Miracle» оказывал существенное влияние и на функционирование тромбоцитарного звена гемостаза (табл.2).
Анализируя данные табл. 2, следует отметить, что у лиц, получавших БАД «Иммортель-Red Miracle», агрегация тромбоцитов в период разгара острых и хронических гепатитов достоверно ниже данных у лиц контрольной группы. Та же картина наблюдалась и в период реконвалесценции у пациентов опытной группы. На фоне лечения БАД «Иммортель-Red Miracle» установлено статистически достоверное снижение времени агрегации тромбоцитов как в разгаре заболевания, так и в периоде реконвалесценции максимально приближавшееся к физиологическим нормам. Механизм такого действия БАД «Иммортель-Red Miracle» на тромбоцитарное звено гемостаза заключается, по-видимому, в большей сохранности фосфолипидов мембран тромбоцитов в результате снижения добавкой интенсивности процессов ПОЛ в организме больных и улучшения стабильности функциональной активности тромбоцитов.
Таким образом, БАД «Иммортель-Red Miracle» обладает четкими антиоксидантными свойствами, снижая уровень ПОЛ в организме больных, способствует нормализации гемостаза, что крайне важно в лечении внутрисосудистого микросвертывания крови, является одним из наиболее эффективных стабилизаторов клеточных мембран.
Учитывая вышеизложенное, БАД «Иммортель-Red Miracle» подлежит широкому внедрению в медицинскую практику в качестве натурального гепатопротектора и стабилизатора клеточных мембран.
При длительном лечении пищевой добавкой «Иммортель-RedMiracle», у больных с сопутствующим гиперацидным гастритом наблюдался подъем кислотности желудочного сока, беспокоили изжоги. В таких случаях пищевую добавку следует применять совместно со щелочной минеральной водой во время еды. Других побочных явлений не отмечено.
Таблица 1 — Влияние БАД «ИММОРТЕЛЬ» на показатели биохемилюминесценции, перекисной резисцентности эритроцитов и содержание Н-групп белков у больных среднетяжёлыми формами острого вирусного гепатита
Показатели
|
Периоды болезни
|
Больные острым вирусным гепатитом средней тяжести
| ||
Базисная терапия
|
Базисная терапия + «Иммортель»
| |||
М ± м
|
М ± м
|
Р
| ||
БXЛ
I1 имп/сек | При госпитализации |
180.0 ± 2.5
|
175.2 ± 4.2
|
› 0.05
|
Период разгара |
160.0 ± 1.8
|
135.0 ± 2.6
|
‹ 0.05
| |
Период реконвалесценции |
120.0 ± 2.2
|
119.0 ± 1.6
|
› 0.05
| |
У ЗДОРОВЫХ |
118.0 ± 1.1
|
—
|
—
| |
БXЛ
I2 имп/сек | При госпитализации |
210.0 ± 2.6
|
200.4 ± 6.5
|
› 0.05
|
Период разгара |
160.0 ± 3.5
|
140.4 ± 2.3
|
‹ 0.05
| |
Период реконвалесценции |
145.2 ± 1.66
|
138.1 ± 2.21
|
‹ 0.05
| |
У ЗДОРОВЫХ |
144.0 ± 1.4
|
—
|
—
| |
П Р Э
(%) | При госпитализации |
25.1 ± 4.56
|
23.1 ± 4.55
|
› 0.05
|
Период разгара |
20.0 ± 5.1
|
15.1 ± 4.21
|
‹ 0.05
| |
Период реконвалесценции |
15.7 ± 2.11
|
10.0 ± 1.2
|
‹ 0.05
| |
У ЗДОРОВЫХ |
9.2 ± 1.18
|
—
|
—
| |
Н-группы
ММОЛЬ/10-5г белка | При госпитализации |
0.0241 ± 0.00154
|
0.0266 ± 0.0105
|
› 0.05
|
Период разгара |
0.1041 ± 0.07561
|
0.0266 ± 0.0105
|
‹ 0.05
| |
Период реконвалесценции |
0.1264 ± 0.0957
|
0.1566 ± 0.09881
|
‹ 0.05
| |
У ЗДОРОВЫХ |
0.1524 ± 0.06571
|
—
|
—
|
Таблица 2 — Влияние БАД «ИММОРТЕЛЬ» на функционирование тромбоцитарного звена гемостаза у больных острым вирусным гепатитом
Показатели | Периоды болезни |
Больные острым вирусным гепатитом средней тяжести
| ||
Базисная терапия
|
Базисная терапия + «Иммортель»
| |||
М ± м
|
М ± м
|
P
| ||
Тромбоциты в г/л | При госпитализации |
250.3 ± 30.15
|
275.0 ± 15.34
|
› 0.05
|
Период разгара |
260.0 ± 7.15
|
280.7 ± 32.50
|
‹ 0.05
| |
Период реконвалесценции |
282.1 ± 30.50
|
290.0 ± 5.7
|
› 0.05
| |
У ЗДОРОВЫХ |
285.0 ± 25.6
|
—
|
—
| |
Степень агрегации тромбоцитов в мм
| При госпитализации |
28.5 ± 2.60
|
40.3 ± 1.64
|
‹ 0.05
|
Период разгара |
31.1 ± 1.72
|
46.0 ± 1.98
|
‹ 0.05
| |
Период реконвалесценции |
39.9 ± 1.61
|
50.7 ±1.85
|
‹ 0.05
| |
У ЗДОРОВЫХ |
41.4 ± 3.25
|
—
|
—
| |
Время агрегации тромбоцитов в сек
| При госпитализации |
320.0 ± 14.5
|
260.3 ± 17.55
|
‹ 0.05
|
Период разгара |
346.7 ± 18.23
|
270.8 ± 11.48
|
‹ 0.05
| |
Период реконвалесценции |
375.3 ± 12.55
|
380.2 ± 24.50
|
‹ 0.05
| |
У ЗДОРОВЫХ |
375.2 ± 8.76
|
—
|
—
|
Зав. кафедрой инфекционных боезней, доктор мед. наук. Профессор Е.Никитин
Нач.Мед. Одесской городской клинической инфекционной больницы С.Я.Лаврюкова